Pelger-Huët is een relatief zeldzame, autosomaal dominante aandoening waarbij neutrofiele en eosinofiele granulocyten enkel tweelobbige kernen hebben door een mutatie in het lamine-B receptor gen. De granulocyten van homozygoot aangedane patiënten kunnen hierdoor een verminderde functie hebben. 

Veel vaker echter wordt deze afwijking gezien bij hematologische stress ten gevolge van infectie, trauma of een maligniteit. Men spreekt dan van pseudo Pelger-Huët. De twee vormen zijn makkelijk van elkaar te onderscheiden doordat bij een pseudo Pelger-Huët ook altijd normale granulocyten te vinden zijn.