Hypogranuläre Thrombozyten (graue Thrombozyten) sind Thrombozyten, die durch einen reduzierten oder fehlenden Granulatgehalt im Zytoplasma gekennzeichnet sind, was ihnen ein gräuliches, blasses Aussehen verleiht, anstatt des üblichen violett-granulären Aspekts.

Das Fehlen der Granula kann auf eine Aktivierung der Thrombozyten im Körper (diffuse intravaskuläre Koagulation, DIS) oder nach der Probenahme (Aggregation, EDTA-Phänomen) zurückzuführen sein. Daher sollte die Zählung der degranulierten Thrombozyten immer in abgetrennten Thrombozyten durchgeführt werden. Eine weitere mögliche Ursache ist das hereditäre Graue-Thrombozyten-Syndrom (GPS), eine seltene erbliche Blutungsstörung, die durch große, graue Thrombozyten mit einem Mangel an Alpha-Granula gekennzeichnet ist.