Deze zeldzame, leukemische vorm van het cutaan T-cel lymfoom (CTCL) wordt ook wel het Sézary-syndroom genoemd. Een zeldzame, maar agressief lymfoom dat gekarakteriseerd wordt door erytrodermie, lymfadenopathie en atypische lymfocyten (Sézary-cellen). Deze lymfocyten worden gekenmerkt door een breinvormige, gevouwen kern. Deze kernvorm lijkt veel op die ook wel bij promonocyten wordt gezien.