Cette LPL-T a été observée chez un patient de 70 ans initialement traité pour des anomalies cutanées correspondant à un lupus cutané. Le traitement par l'hydroxychloroquine et le méthotrexate n'ayant apporté aucune amélioration, un examen hématologique complémentaire a été réalisé. Le frottis sanguin a révélé la présence de lymphocytes anormaux avec des "saignées" cytoplasmiques importantes et, en outre, une petite population de cellules avec des villosités plus prononcées. La plupart des lymphocytes contiennent un seul nucléole clairement visible, ce qui correspond à l'image d'une leucémie T-prolymphocytaire. La cytogénétique montre un réarrangement TCL1 (14q32.13).