L'ovalocytose du Sud-Est asiatique (SAO) est une anomalie héréditaire des érythrocytes causée par une mutation du gène SLC4A1. Ce gène code pour la protéine membranaire band 3, l'une des protéines qui donne sa forme à l'érythrocyte. Les globules rouges présentent une forme caractéristique ovale à elliptique avec des membranes épaissies et rigides, ce qui les rend moins malléables. Bien que la plupart des porteurs soient asymptomatiques, le SAE peut, dans de rares cas, s'accompagner d'une légère hémolyse ou d'une anémie.

Au microscope, on observe des knizocytes, des ovalocytes et des stomatocytes. Les stomatocytes peuvent présenter une forme en V ou en Y en plus de la forme classique en fente.