Leucémie myéloïde aiguë avec des bâtonnets d'auer et des inclusions cytoplasmiques éosinophiles très proéminentes (Pseudo Chediak-Higashi).

En raison de la présence de multiples bâtonnets auriques dans certaines cellules malignes, la leucémie aiguë à promyélocytes (APL, branchial bunching) peut être envisagée. Cependant, la protéine de fusion PML-RARA ou la translocation t(15;17) n'étaient pas présentes. Cependant, un caryotype aberrant avec trisomie 22, sinus inv(16) a été trouvé.

Morphologiquement, une origine monocytaire n'est pas non plus inconcevable, mais la cytométrie de flux n'a révélé aucun marqueur monocytaire.