Le syndrome myélodysplasique est généralement caractérisé par une dysplasie des granulocytes neutrophiles (dégranulation, noyaux anormaux). Dans ce cas, il y avait une dysplasie des granulocytes éosinophiles ; on a trouvé des éosinophiles relativement petits avec un noyau monolobulaire prédominant. En outre, il y avait une dysplasie de la mégacaryopoïèse sous la forme de thrombocytes élargis et dégranulés.