Esta LPL-T se observó en un paciente de 70 años tratado inicialmente por anomalías cutáneas propias del lupus cutáneo. Como no se produjo mejoría con el tratamiento con hidroxicloroquina y metotrexato, se realizó un examen hematológico adicional. El frotis sanguíneo mostró linfocitos anormales con un prominente "sangrado" citoplasmático y, además, una pequeña población de células con vellosidades más pronunciadas. La mayoría de los linfocitos contienen un único nucleolo claramente visible, encajando en el cuadro de una leucemia T-prolinfocítica. La citogenética demuestra un reordenamiento TCL1 (14q32.13).