La ovalocitosis del sudeste asiático (SAO) es un defecto eritrocitario hereditario causado por una mutación en el gen SLC4A1. Este gen codifica la proteína de membrana banda 3, una de las proteínas que dan forma al eritrocito. Los hematíes presentan una forma característica entre ovalada y elíptica, con membranas engrosadas y rígidas, lo que los hace menos maleables. Aunque la mayoría de los portadores son asintomáticos, el SAE puede ir acompañado de hemólisis leve o anemia en casos raros.

Microscópicamente, se observan knizocitos, ovalocitos y estomatocitos. Los estomatocitos pueden mostrar una forma en V o en Y, además de la clásica forma de hendidura.