Esta forma rara y leucémica de linfoma cutáneo de células T (LCCT) también se conoce como síndrome de Sézary. Se trata de un linfoma poco frecuente pero agresivo, caracterizado por eritrodermia, linfadenopatía y linfocitos atípicos (células de Sézary). Estos linfocitos se caracterizan por un núcleo plegado en forma de cerebro. Esta forma del núcleo es muy similar a la que se observa en los promonocitos.