Síndrome mielodisplásico con exceso de blastos (SMD-EB1, 8% de blastos en médula ósea). En el momento del ingreso, hay hemólisis, anemia, trombopenia y presencia de fragmentocitos, lo que hace sospechar inicialmente una microangiopatía trombótica. Los leucocitos muestran displasia más allá del estadio promielocítico, con maduración anormal del núcleo y granulación aberrante. Las pruebas moleculares revelaron mutaciones en ASXL1 y RUNX1. En la médula ósea se observaron megacariocitos displásicos y un gran número de eritroblastos.